¿Qué información se debe notificar al centro antiveneno?

A partir de la entrada en vigor de la normativa CLP, los Estados Miembros han implementado diversas leyes nacionales que regulan la notificación. Como resultado, los requisitos de notificación varían de un país a otro y puede ser difícil determinar exactamente qué información debe compartir. El Artículo 45 busca armonizar el proceso al introducir:

Entre la información requerida a remitir se encuentra: nombre comercial, uso(s) previsto(s), composición completa de la mezcla (incl. los componentes no peligrosos), estado fisico, pH, clasificación de la peligrosidad y elementos de etiquetado. La notificación de productos deberá hacerse en los siguientes plazos según el tipo de usuario:

  • Enero 1 de 2021 (uso profesional y consumidores público general)
  • Enero 1 de 2024 (uso industrial)

Si su empresa aún no notifica un producto en el mercado que contiene sustancias clasificadas como peligrosas, entonces ésta incumple con el reglamento. Por otro lado, los importadores y usuarios intermedios que han notificado al centro antiveneno (antitóxico) conforme a los reglamentos tanto nacionales como de la Comisión (CLP), deberán actualizar las notificaciones bajo el nuevo régimen a más tardar el 1 de enero de 2025.

Es importante notar que por ahora la notificación de productos se lleva a cabo en cada uno de los Estados Miembros donde se comercializan los productos clasificados según el reglamento CLP. Para facilitar la notificación central a varios Estados Miembros, ECHA ha establecido ECHA Submission portal. A partir del 1 de enero de 2021, todos los Centros de Información Toxicológica deben aceptar notificaciones a través de este portal. Actualmente, sin embargo, solo Alemania y Estonia aceptan envíos realizados a través del ECHA Submission portal.

 

Lo que ECHA dice sobre PCN

Mira el clip publicado por la ECHA:

 

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